经济导报记者注意到，由于现金流充裕，东阿阿胶目前有9亿元现金在手，却一直未有更好的投资项目，东阿阿胶不得不通过购买理财产品和委托贷款的方式为现金资产增加收益，初尝有钱人的烦恼。

上述一系列程序完成后,佛山达元注册资金增加到1000万元,佛山达元的股权比例为自然人股东石松、任季玉、郭建琼共持有股权50%、达安基因持有股权40%、自然人股东曾静持有股权10%。同时,达安基因将全资子公司佛山市达辉生物技术有限公司100%的股权转让给佛山达元,作为佛山达元的研发生产基地,由佛山达元以现金928.30万元购买并记入资本公积。

在产品线上,公司已生产和销售的产品有乙肝试剂盒、结核杆菌试剂盒、丙肝试剂盒、沙眼衣原体试剂盒、人巨细胞病毒核酸扩增荧光定量检测试剂盒、人乳头瘤病毒(6,11 型)核酸定量检测试剂盒(PCR 荧光法)等20 余种PCR 诊断试剂产品。在核酸诊断市场方面,国内开展荧光定量PCR 检测的医疗机构中,有70%与公司建立了合作关系,公司产品在市场中占有绝对优势;以公司主导产品乙肝荧光PCR 检测试剂盒为例,占据约70%核酸类试剂市场份额。核酸诊断试剂行业整体发展前景广阔。南方日报讯(记者/喻淑琴通讯员/黄猛高王鑫谭伟健)广东省首家高校上市公司中山大学达安基因股份有限公司，继2008年把医疗检测项目落户三水工业园区并投产后，又于昨日，在该园区开建国内最大的食品药品安全研发生产基地，并把达元食品安全项目作为该基地首个动工项目。广州三元科技有限公司的股东为石松、任季玉、郭建琼。

从整体发展趋势来看,由于核酸诊断试剂具有灵敏度高、特异性强、诊断窗口期短、可进行定量检测的特点,既可用于诊断,又能进行病情及疗效监测的特点,未来的发展空间巨大;以2009 年爆发的甲型H1N1 流感为例,唯一推荐的检测方法就是Real-time RT-PCR,由此可见在体外检测中,核酸检测已经越来越受到重视;未来核酸诊断试剂行业还面临血液筛查、产前筛查和公共卫生与食品安全一系列巨大的发展机遇,作为我国核酸诊断试剂行业的龙头,公司未来也面临巨大的机遇。此外,石松、郭建琼、任季玉以其所持有的广州达元食品安全技术有限公司60%股权作价增资,达安基因以其所持有的广州达元食品安全技术有限公司40%股权作价增资,曾静以现金300万元增资投入到佛山达元。同时，罗氏还在开发现有产品的新适应症和剂型，包括赫赛汀和其它生物制剂药物的新剂型，从而能够通过更为方便的皮下注射而不是静脉输注给药。

研究现有主要产品的追加适应症或新产品（如taspoglutide及ocrelizumab）的16项主要Ⅲ期临床试验也报告了正面结果。按美元计算增长了7％），达到491亿瑞士法郎。谈到基因泰克整合时，施万说：将基因泰克完全纳入罗氏集团是构建更强大、更具创新性组织的重要之举。集团通过发行一系列债券和票据产品所得的净收益为482亿瑞士法郎。

基因泰克整合产生重大影响 自2009年3月26日，罗氏获得基因泰克的全部所有权。其中，药品部占集团销售额的80%，而诊断部则占20％。

有希望发展成抗癌药的化合物，如帕妥珠单抗和TDM1（HER2阳性乳腺癌）、RG7204（恶性黑色素瘤）和RG7159（白血病、淋巴瘤），正处于晚期开发阶段。10种新分子实体已经或即将进入晚期开发阶段。这些特殊业务费用中约有18亿瑞士法郎为主要与生产资产减值相关的非现金项目。两个业务部门销售额的增长均超过了市场增长水平。

十种新分子实体上市冲刺 2009年，罗氏药品部提交了23项新的主要上市申请，获得13项主要监管部门的批准。药品部和诊断部的销售额增长速度都达到了各自所在市场水平的两倍。因此，2009年集团的利息费用呈大幅增长，且融资成本比财务收益高出17亿瑞士法郎。2010年初，该部门的研发产品线包括111项临床开发项目（Ⅰ期至Ⅲ期），其中，59项涉及新分子实体（NMEs），52项涉及追加适应症。

随后，罗氏开始重组美国药品部门的业务以及一系列全球职能部门。研发部计划在未来几年内用新一代药物扩大其产品组合，用于治疗患有癌症、代谢和自身免疫性疾病、病毒感染和中枢神经系统（CNS）疾病的患者。

此外，代谢和中枢神经系统产品组合中的两种新化合物阿格列扎（高危2型糖尿病患者的心血管疾病）和RG1678（精神分裂症的负性症状），将开始进行Ⅲ期开发。市场对罗氏的抗癌药物Avastin、赫赛汀、美罗华/Rituxan、特罗凯和希罗达的需求继续保持强劲增长态势。

药品部额外的主要增长驱动因素为抗病毒药物达菲和眼药Lucentis。到2009年底，集团已偿还69亿瑞士法郎的债务。按当地货币计算，诊断部的销售额增长了9％（按瑞士法郎和美元计算增长了4％），达到101亿瑞士法郎，因此，该部门的主要市场份额达到了领先的20％左右。药品部的销售额增长了11％（按瑞士法郎和美元计算增长了8％），达到390亿瑞士法郎，几乎为全球市场增长速度的两倍。罗氏集团首席执行管施万谈及罗氏2009年的业绩时评价道：尽管外部环境动荡，但罗氏仍取得斐然业绩。2009年的重组和整合成本为24亿瑞士法郎，主要用于中止位于加利福尼亚瓦卡拉维尔的生产基地建筑工程、中止位于新泽西州纳特利的生产运作、关闭位于加利福尼亚州帕洛阿尔托的研发机构所产生的费用以及整合旧金山南区美国行政职能部门的相关成本。

罗氏的基因泰克交易融资来源包括集团的自有资金、债券、票据以及商业票据。每股核心盈利的增长甚至超过了销售额。

30个研究现有产品追加适应症的项目正处于Ⅲ期阶段。基因泰克整合 罗氏2009年市场增速为全球两倍 2010-02-24 16:02 · Veromca 近日，罗氏公布了2009年经营业绩，按当地货币计算，总销售额增长了10％（按瑞士法郎计算增长了8％

2009年的重组和整合成本为24亿瑞士法郎，主要用于中止位于加利福尼亚瓦卡拉维尔的生产基地建筑工程、中止位于新泽西州纳特利的生产运作、关闭位于加利福尼亚州帕洛阿尔托的研发机构所产生的费用以及整合旧金山南区美国行政职能部门的相关成本。到2009年底，集团已偿还69亿瑞士法郎的债务。

其中，药品部占集团销售额的80%，而诊断部则占20％。研发部计划在未来几年内用新一代药物扩大其产品组合，用于治疗患有癌症、代谢和自身免疫性疾病、病毒感染和中枢神经系统（CNS）疾病的患者。两个业务部门销售额的增长均超过了市场增长水平。谈到基因泰克整合时，施万说：将基因泰克完全纳入罗氏集团是构建更强大、更具创新性组织的重要之举。

每股核心盈利的增长甚至超过了销售额。基因泰克整合产生重大影响 自2009年3月26日，罗氏获得基因泰克的全部所有权。

随后，罗氏开始重组美国药品部门的业务以及一系列全球职能部门。有希望发展成抗癌药的化合物，如帕妥珠单抗和TDM1（HER2阳性乳腺癌）、RG7204（恶性黑色素瘤）和RG7159（白血病、淋巴瘤），正处于晚期开发阶段。

市场对罗氏的抗癌药物Avastin、赫赛汀、美罗华/Rituxan、特罗凯和希罗达的需求继续保持强劲增长态势。罗氏集团首席执行管施万谈及罗氏2009年的业绩时评价道：尽管外部环境动荡，但罗氏仍取得斐然业绩。

因此，2009年集团的利息费用呈大幅增长，且融资成本比财务收益高出17亿瑞士法郎。按美元计算增长了7％），达到491亿瑞士法郎。基因泰克整合 罗氏2009年市场增速为全球两倍 2010-02-24 16:02 · Veromca 近日，罗氏公布了2009年经营业绩，按当地货币计算，总销售额增长了10％（按瑞士法郎计算增长了8％。十种新分子实体上市冲刺 2009年，罗氏药品部提交了23项新的主要上市申请，获得13项主要监管部门的批准。

研究现有主要产品的追加适应症或新产品（如taspoglutide及ocrelizumab）的16项主要Ⅲ期临床试验也报告了正面结果。药品部的销售额增长了11％（按瑞士 近日，罗氏公布了2009年经营业绩，按当地货币计算，总销售额增长了10％（按瑞士法郎计算增长了8％。

同时，罗氏还在开发现有产品的新适应症和剂型，包括赫赛汀和其它生物制剂药物的新剂型，从而能够通过更为方便的皮下注射而不是静脉输注给药。药品部额外的主要增长驱动因素为抗病毒药物达菲和眼药Lucentis。

罗氏的基因泰克交易融资来源包括集团的自有资金、债券、票据以及商业票据。这些特殊业务费用中约有18亿瑞士法郎为主要与生产资产减值相关的非现金项目。